SMA hastalarının sorunlarına ´önerge´
Samandağlı Adana Milletvekili Tülay Hatimoğulları Oruç, SMA hastalarının sorunlarını önergeyle parlamentoya taşıdı.
İskenderun/SES
Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası çocukların yakınlarının 16 Haziran´da Sağlık Bakanlığı önünde basın açıklaması yaptığını anımsatan Oruç, önergesinde 'SMA Tip1 hastası bebeği için bir baba ´evladım can çekişiyor´ diyerek eylem yapmış; Bakan ile görüşmek ve Zolgensma ilacının Türkiye´ye getirilerek acilen SGK kapsamına alınmasını istemiştir. Hasta yakınları ile dört tipi olan ve dünyada görülme oranı 10 binde bir iken, Türkiye´de görülme oranı ise 6 binde bir olan SMA hastalığı ile mücadele ediyorlar. Aileler yaptıkları açıklamada; ´Çocuklarımızla alakalı kriterlerin kaldırıldığı söylenmişti hala hastanelerde çocuklarımız kriterlere takılarak tedavileri yarım kalan çocuklarımız var. Devletimizin verdiği sözleri bir an önce yerine getirmesini istiyoruz. 113 tane çocuğumuz kurtuldu geride kalan çocuklarımızın günahı ne? Bu çocukları kurtarırken millet olarak bu kadar çaba harcanıyor ama bizim bir devletimiz var; milletin değil devletimizin sahip çıkmasını istiyorum. Devletin, bir an önce SMA hastası çocukların tüm sorunlarının bitmesi için Sağlık Bakanlığı´ndan büyük bir özveri ile çalışmasını bekliyoruz´ ifadelerini kullanmışlardır. Spinraza, Türkiye´de SMA´ya yönelik uygulanan tek tedavi yöntemidir. Maalesef bu ilaca ulaşmakta dahi zorluklar yaşanmakta, hastaların tedavileri olamamaktadır. Aileler ise birçok neden ile çocuklarının Zolgensma adlı ilaç ile tek seferde alacakları gen tedavisini tercih etmektedir. Bu ilaç sadece ABD ve Avrupa´da uygulandığı için 1.8 milyon doları bulan tedaviyi aileler karşılayamamaktadır. Tedavi masrafları için aileler bağış kampanyaları düzenlemektedir, maalesef çaresizlik içinde çocuklarının hayatlarını kurtarmaya çalışmaktadırlar' ifadesine yer verdi.
Milletvekili Oruç, TBMM Başkanlığına verdiği ve Sağlık Bakanı Fahrettin Koca tarafından yazılı olarak cevaplandırılmasını istediği önergesinde şu sorulara yer verdi: 'Spinal musküler atrofi (SMA) hastalığı olan kişi sayısı kaçtır? SMA tiplerine göre bu sayının dağılımı nedir? Söz konusu kişilere ve ailelerine yönelik psikolojik, sosyo-ekonomik destekler sunulmakta mıdır? SMA hastalığı nedeniyle son yirmi yılda yaşamını yitiren kişi sayısı kaçtır? SMA hastası çocukların tedavi edilebilmesi için uygulanacak tüm ilaçların SGK ödeme kapsamına alınması planlanmakta mıdır? SMA hastalarının tedavisi için ihtiyaç duyulan harcama miktarlarının bakanlık bütçesinden karşılanması amacıyla Bakanlığınızca bir çalışma yürütülecek midir? Gebelik öncesi SMA taşıyıcılık taramasının zorunlu testler arasına alınmasına ilişkin Bakanlığınızca yapılan bir çalışma var mıdır? SMA hastası çocukların tedavisi için 2023 yılı bütçesinden pay ayrılması planlanmakta mıdır?'
Gazeteci Bakoğlu 14. kez seçildi
İskenderun Kaymakamı çöken bina alanında inceleme yaptı
İskenderun’da yıkım sırasında 6 katlı bina çöktü: Can kaybı yaşanmadı
İskenderun’da metruk bina çöktü: Ekipler enkaz kaldırıyor
İskenderun’da ağır hasarlı bina yıkım sırasında çöktü
Can Atalay’dan çocuk ölümleri tepkisi: “Hatay’da ölüm çukurları oluştu”
Adnan Şefik Çirkin’den depremde kayıp çocuklar için soru önergesi: 30 çocuk hâlâ aranıyor
Avukat Alkan Falay’a saldırıya Hatay Barosu’ndan tepki
Cebike TOKİ konutlarında yangın: 13 kişi tahliye edildi
Arsuz–İskenderun yolunda kamuflajlı araçta 19 yasadışı göçmen yakalandı
Hatay merkezli rüşvet operasyonunda 26 tutuklama: 8 ilde eş zamanlı baskın
Esnafın sandık mesajı: Değişim ve güven vurgusu
Arsuz’a krom ocağı için “noter taahhüdü” verildi
Hatay’da 10 Şubat’tan bu yana 4 çocuk suda boğularak hayatını kaybetti
HBB'den grevdeki işçilere destek
-
BIST 100
15807,88%-0,41
-
DOLAR
44,44% 0,07
-
EURO
51,07% -0,17
-
GRAM ALTIN
6362,52% -0,86
-
Ç. ALTIN
10645,44% 0,00




